lunes, 31 de agosto de 2009

Foro del Inadi en la Facultad de Ciencias Politicas

Holitas de nuevo...
Paso a contarles que el viernes 28 de Agosto fuimos invitados los Padres Auto-Convocados por Discapacidad, por la delegada del Inadi en Mendoza, la Licenciada Karina Ferraris a un Seminario abierto “Comunicación Libre de Discriminación” que se desarrolló en el Taller de Radio de la Carrera de Comunicación Social de la Facultad de Ciencias Políticas y Sociales de la Universidad Nacional de Cuyo.

Este Seminario busca aportar a la formación de futuros comunicadores en la construcción de una comunicación que celebre las Diversidades, con el objetivo es generar una instancia de análisis y debate sobre las diferentes formas en las que se manifiesta la discriminación, la naturalización de estas prácticas, los modelos y estereotipos estigmatizantes que difunden los medios de comunicación y que están instalados en nuestra sociedad.

Karina expuso que el Inadi es una organismo dependiente del gobierno, creado por la Ley 24.515 como organismo que protege y hace valer la Ley Antidiscriminacion número 23.592, y su decreto reglamentario nº 1086/2003 con el objeto de fomentar las " Acciones Afirmativas" hacia los grupos más vulnerables; donde el el primer artículo de esta Ley nos dice que la Discriminacion es una práctica, una Accion que los vemos traducidos constantemente en el abuso de poder que ejercen en nuestro caso, el estado y las obras sociales cuando vulneran los derechos de los Discapacitados.
Plan Nacional Contra la Discriminacion


Este Organismo trabaja promoviendo los foros, los seminarios , promueve las intervenciones urbanas, la comunicacion y busca apoyar o gestionar las políticas públicas para lograr que tanto el estado como la sociedad trabajen en conjunto para desterrar la discriminacion y así lograr una sociedad mas equitativa y diversa.

con relacion al tema que a nosotros nos interesaba, La Discapacidad, nos explicó Karina que desde el Inadi entienden a las Necesidades Especiales: "Como a Tódo lo que se tiene que trabajar en el entorno para facilitar el desarrollo para la inclusion en la diversidad para contribuir a una sociedad mas justa" y que para ello hay un Marco Legal que nos ampara y que ésta tiene una forma piramidal donde la Reina de las Leyes sabemos que es nuestra Constitucion Nacional, luego les siguen un escalon mas abajo la Legislacion Nacional y las leyes provinciales y que a partir de la reforma del año '94 fueron incluidos varios tratados internacionales, luego ratificados los cuales gozan la incorporacion con fuerza de ley, y deben ser respetadas y tenidas en cuenta , pues la Argentina al haberlas incorporado y luego ratificado pueden sufrir sanciones internacionales por el no cumplimiento...... pero......... aca cmo siempre hay peeeeeroo........s

No se cumplen las leyes nacionales, (24.901 por ejemplo), ni las provienciales.... imaginensé si se cumplen los tratados o convenciones internacionales!......

Como Invitado de Honor al Seminario Karina nos regaló la presencia del Lic, Hugo Fiamberti! quien es integrante de la Fundacion Par, organismo privado no gubernamental que promueve la insercion laboral de las personas con Discapacidad y que justo estaba en Mendoza para presentar su libro "Los Derechos de las Personas con Discapacidad" que ya ha sido distinguido en varias provincias del país como "de Interes Público, Jurídico y Educativo", lo conocí por facebook hace unos meses atrás cuando supe que venia a Mendoza a presentar su libro y le pedí si podíamos asistir el grupo de madres y padres de niños especiales a su presentacion , el muy amablemente se contactó conmigo, me contó lo que hacian desde la fundacion y me habló por primera vez sobre la "Convencion Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad" ( y su Protocolo Facultativo que fué aprovado por la Asamblea general de las Naciones Unidas el 13 de Diciembre de 2006), donde Argentina estuvo entre los primeros países en ratificar la convencion y el protocolo facultativo (Ley 23.678)

La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad es un tratado internacional en el que se recogen los derechos de las personas con discapacidad así como las obligaciones de los Estados Partes en la Convención de promover, proteger y asegurar esos derechos. En la Convención se establecen también dos mecanismos de aplicación: el Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, encargado de supervisar la aplicación de la Convención y la Conferencia de los Estados Partes, encargada de examinar cuestiones relacionadas con la aplicación de la Convención.
La Convención y cada uno de sus artículos se basan en ocho principios rectores:
  • El respeto de la dignidad inherente, la autonomía individual, incluida la libertad de tomar las propias decisiones, y la independencia de las personas;
  • La no discriminación;
  • La participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad;
  • El respeto por la diferencia y la aceptación de las personas con discapacidad como parte de la diversidad y la condición humanas;
  • La igualdad de oportunidades;
  • La accesibilidad;
  • La igualdad entre el hombre y la mujer;
  • El respeto a la evolución de las facultades de los niños y las niñas con discapacidad y de su derecho a preservar su identidad.
Derechos Específicos de la Convencion
La Convención reafirma que las personas con discapacidad gozan de los mismos derechos humanos que las demás personas.
Los derechos específicos reconocidos en la Convención son:
  1. Igualdad ante la ley sin discriminación;
  2. Derecho a la vida, la libertad y la seguridad de la persona;
  3. Igual reconocimiento ante la ley y capacidad jurídica;
  4. Protección contra la tortura;
  5. Protección contra la explotación, la violencia y el abuso;
  6. Derecho al respeto de la integridad física y mental;
  7. Libertad de desplazamiento y nacionalidad;
  8. Derecho a vivir en la comunidad;
  9. Libertad de expresión y de opinión;
  10. Respeto de la privacidad;
  11. Respeto del hogar y de la familia;
  12. Derecho a la educación;
  13. Derecho a la salud;
  14. Derecho al trabajo;
  15. Derecho a un nivel de vida adecuado;
  16. Derecho a participar en la vida política y pública;
  17. Derecho a participar en la vida cultural.
Obligaciones de los "Estados Partes" en la Convencion
La Convención recoge obligaciones generales y específicas de los Estados Partes en relación con los derechos de las personas con discapacidad. En cuanto a las obligaciones generales, los Estados deberán:
  • Aprobar legislación y adoptar medidas administrativas para promover los derechos humanos de las personas con discapacidad;
  • Adoptar medidas legislativas y de otro tipo para acabar con la discriminación;
    Proteger y promover los derechos de las personas con discapacidad en todos los programas y políticas;
  • Poner fin a cualquier práctica que constituya una violación de los derechos de las personas con discapacidad;
  • Velar por que el sector público respete los derechos de las personas con discapacidad;
  • Velar por que el sector privado y las personas respeten los derechos de las personas con discapacidad;
  • Investigar y desarrollar bienes, servicios y tecnología accesibles para personas con discapacidad y promover ese tipo de investigación entre otros interesados;
  • Proporcionar información accesible sobre tecnologías de apoyo a las personas con discapacidad;
  • Promover la formación de los profesionales y de quienes trabajan con personas con discapacidad respecto de los derechos recogidos en la Convención;
  • Consultar con las personas con discapacidad y hacerles partícipes en la preparación y aplicación de legislación y políticas que les conciernan, así como en los procesos de adopción de decisiones al respecto
y me voy a dormir xq me caigo de sueño, despues sigo investigando sobre este tema tan apacionante .... el modelo del Poder versus el modelo social que es a lo q apunta esta Convencion...a la integracion y respeto a la Dignidad de las personas con discapacidad.
Besos Laura, mañana sigo
ahhhhhhh...reciencito nomas! me invitaron a ir a una radio!!!!! la de Laura Carbonari.... una geniaaaaaa a quien conozco de cuando era adolescente y ella me dio clases de periodismo en la champeau! ...aca dejo el link para q la escuchen!
mañana de 10 a 11 hs!
nos vemos por ahi!!!!!
chauchau chauuuuuuuuuuuuuuuuuuu

miércoles, 26 de agosto de 2009

Resultados de la reunion con la comision de Senadores

jajajaja ya vas a ir aprendiendo que no solo soy despelotada en la forma de hablar si no tambien en la forma de escribir cuack!
bueno me imagino que tal vez se estarán preguntado.... y que pasó en la reunion?...q les dijeron????
como ya conté , nos escucharon, habían tres senadores y muchos asesores, creo q ellos pensaron que no nos habiamos dado cuenta, pero bueno, ya al proyecto de Ley le habian sacado un Pronto Despacho ---------------- > a la Comision de Hacienda.......
Para allá vamos!....
comienza el trabajo de ir a convencer a todos los senadores que conforman esa comision para pedirles que acompañen esta ley, que nos apoyen y que vean que no se trata de un "mal negocio"...q se trata de CALIDAD DE VIDA PARA PERSONAS INDEFENSAS...tan simple como eso......
y hay q salir a golpear puertas....

Mañana empezamos el nuevo camino.... es largo... ya lo dije, recien hemos avanzado un casillero, nos queda todo el juego por delante, eso no nos intimida, pues tenemos fija la meta y hacia alla vamos.

Asi es que legislatura.... alla vamos! mañana 10.30 hs por mesa de entradas entrega de Nota solicitando una reunion con la Comision de Hacienda de la Cámara de Senadores de la Provincia de Mendoza para que nos escuchen y nos apoyen!!!

To Be Continued ......................

un beso a todos mis lectores imaginarios jajajajaja!

martes, 25 de agosto de 2009

(Bis) Reunion con la Comision de Salud de la Cámara de Senadores de la Provincia de Mendoza

Bueno, les sigo contando, ya estamos a miércoles 26 de agosto del año 2009, les comento que fue una reunion muy productiva, pues pudimos expresar el sentimiento en comun que tenemos todos los padres con respecto a la Obra Social OSEP, y la necesidad imperiosa que sea sancionada sin mas demora la Ley 24.901 , que como dije antes, es la ley que protege a todos los discapacitados obligando a las obras sociales y al estado a darle una cobertura integral de todas sus prestaciones en favor de la salud, la rehabilitacion, la integracion y la prevencion de TODOS los discapacitados de la provincia de Mendoza, y que los recursos que son necesarios para solventar ese peso económico que significa la cobertura de miles de mendocinos provendrá; no de las arcas del estado provincial, si no de la nacion mediante la Administracion de Programas Especiales (APE), el APE, recibe recursos del Fondo de Redistrubucion Solidaria con el objeto de implementar y administrar los recursos afectados presupuestariamente a programas especiales de salud, para la cobertura de patologías de baja incidencia y alto impacto, económico, así como otras de largo tratamiento, destinado a los beneficiarios del Sistema Nacional del Seguro de Salud, conforme a la Ley 23661, que es la ley por la que se crean las Obras Sociales.

Traducido a nuestro idioma sería que: Mendoza no gastaría un peso, el dinero para los gastos que efectúan los discapacitados en salud, rehabilitacion , prevencion, educacion, etc, provendrian del APE, el APE, recibe los recursos del Fondo de Redistribucion Solidaria, este fondo proviene de un porcentaje que aportan las Obras Sociales; el APE lo administra y a su vez lo re distribuye a los programas especiales de cada Obra Social para que presten cobertura médico - asistencial, es pòr toooodo esto (espero que haya quedado claro) que no encontramos el motivo, la razón o qué , cuál es la circunstancia por la cual, tanto nuestros legisladores como nuestros gobernantes NO HAN ADHERIDO A ESTA LEY!!!, si a la provincia no le significaria ningun gasto o costo, solo al principio hasta que se regularice la cadena de reintegros, pero sería solo uno o dos años.....
la Ley 24.901 fue sancionada y promulgada en el año 1997, estamos a 2009 y recién se debate el tema!.....
OSEP, como dije antes, es la obra social mas grande de Mendoza, maneja un presupuesto de casi 500 Millones de pesos!!!!!! anuales, no entiendo COMO ES POSIBLE QUE NO TENGA RECURSOS PARA DARLE UNA PRESTACION DIGNA A NUESTROS NIÑOS!, y a tódos sus afiliados, pues las falencias no solo estan en el área de Discapacidad (que no hay tal "área", solo hay muy pocas personas capacitadas para atender nuestros requerimientos, y sí muchos INCAPACES y MAL EDUCADOS, insensibles capaces de decirte que sos una mala madre o una loca, por reclamar algo que por derecho le corresponde a tu hijo), si no que tambien la mala atencion y prestacion se ve reflejada en las listas de espera o cupos limitados en los distintos lugares donde uno necesita ser atendido, ya sea un laboratorio, un centro de alta complejidad o un profesional de la salud al nombrar que tenes OSEP comienzan a sentirse incómodos y muy educadamente te patean para el ultimo día hábil del mes que a ellos se les ocurra....
cada vez el Staff de profecionales idóneos esta mas reducido, no hay casi especialistas, técnicos, médicos, etc. Sé que esto no viene desde ahora, es el remanente de la anterior gestión, esa que diezmó, aniquiló, y se encargó de borrar cualquier presupuesto destinado a la Discapacidad y que hoy se jacta diciendo que ésta administracion es "un barco sin Rumbo"......CARADURA!!!!!!!!! SOS UN CARADURA Y NO TE DULE!!!, hoy, estoy convencida de que se están viendo los resultados de sus acciones, de sus deciciones y de el plan estratégico implementado por este personaje oscuro para que TODO DISCAPACITADO PERTENECIENTE A LA OSEP NO RECIBA LA COBERTURA QUE NECESITA Y QUE POR LEY LE CORRESPONDE!, así es que la actual conduccion de la OSEP, no es la culpable de todo este desastre, si es culpable de no haber tomado medidas para solucionar las falencias que se empezaron a notar ni bien cambió el mando... y que hoy en día es más notoria la Crisis que vive, sí puedo decir que se nos abrieron las puertas , pero creo que fué solo para darnos un paseo por las instalaciones, ya que soluciones concretas y de fondo no hemos visto, la UNICA salida que tenemos es la adhesion a la Ley 24.901 si es que queremos que a nuestros hijos se los atienda dignamente y no se les siga quitando la oportunidad de tener una calidad de vida que los Dignifique como seres Humanos, ya no podemos seguir soportando la discriminacion , la humillacion y la desproteccion que día a día sufren nuestros seres queridos, mi hijo en mi caso específico, que dejan de ser personas y se convierten en números, números gordos que pueden ser positivos o negativos dependiendo del lugar que ocupe el prestador o el organismo que lo administre....


Es por esto que cada padre expuso sus inquietudes y el porque de la necesidad de esta Ley, las desventajas que sufren nuestros niños principalmete, lo que significa en su calidad de vida y lo tirano que es el tiempo en ellos, pues los tiempos administrativos no son los mismos tiempo que necesita un discapacitado........... y el tiempo pasa..... y nuestras lágrimas no se secan, y muchos de nuestros niños van quedando...convirtiéndose en angelitos..... y seguimos luchando.... y no claudicamos ... y seguimos al frente...... y no bajamos los brazos..... es por ellos, por nosotros.... pero sobre todo por mi KIKIN .....

QUE NO CLAUDICARÉ, ÉL ME ENSEÑÓ A NO HACERLO !!!!!!.....


VAMOS A LOGRAR QUE MENDOZA SE ADHIERA A LA LEY 24.901 PARA QUE TODOS LOS DISCAPACITADOS DE MENDOZA TENGAN UNA CALIDAD DE VIDA DIGNA Y SIN DISCRIMINACION ALGUNA !!!!

domingo, 23 de agosto de 2009

Reunion con la Comision de Salud de Senadores de la Provincia de Mendoza

Bueno acá comenzamos un nuevo camino en este ciberespacio para contarles nuestra experiencia y como es que estoy aprendiendo de la vida caminando junto a mi kikin's,me gusta escribir aun que no sé hacerlo muy bien, mucho menos hablar jajaja pero espero que pueda plasmar los sentimientos que me inspira la única razón de mi existencia...Mi Kikin's.....
Creo que para comenzar y como lo hago siempre empiezo todo al revés, je! es que voy a contar lo que tengo que hacer mañana, y a medida que valla escribiendo les voy a ir narrando estos nueve años de experiencia conviviendo con la discapacidad, el amor inmenso que me inspira mi hijo, el hombre mas maravilloso del mundo que es mi marido y este camino tan lleno de sabores y sinsabores que me han ayudado a crecer y ser (creo yo) una mejor persona... o al menos a eso aspiro por Kikino!
Bueno como anteriormente decía comienzo con lo que tengo que hacer mañana:
Pertenezco a un grupo de Madres de Niños Especiales con Discapacidad que venimos luchando para que OSEP (la obra social mas grande de Mendoza) deje de discriminar a nuestros Niños Discapacitados negándoles la cobertura integral de salud, amparándose en que Mendoza no está adherida a la Ley Nacional Nº 24.901 y que por esto no les puede otorgar una cobertura del 100% quitándoles a los niños discapacitados todo el derecho a tener una calidad de vida digna atropellando constantemente nuestra dignidad y la de ellos, y que sólo mediante un recurso de amparo en la justicia se puede lograr……. Yo me pregunto…. Porque?
Es por esto que mañana 24/08/2009 a las 11:30hs en el edificio del ex-banco Mendoza donde funciona parte de la Legislatura, nos esperan los Senadores de la Comisión de Salud de la Cámara de Senadores de la Provincia para escucharnos, nos citaron para que fuéramos a defender y argumentar un proyecto de ley que ha presentado el Senador Ricardo Bermejillo, con el objeto de que la Provincia de Mendoza se adhiera a la Ley 24.901 y que además, la obra social mas grande de Mendoza OSEP (Obra Social de los Empleados Públicos) mediante la adhesión a esta ley Nacional, cumpla con las Prestaciones Básicas de Atención integral a favor de las personas con Discapacidad.
Desde ya les digo que con uñas y dientes vamos a defender esta causa, ya que en Mendoza nuestros niños según la prestadora de salud que posean son considerados de Primera, segunda o tercera calidad…sin contar una cuarta o quinta, pues en base al seguro médico con el que se cuente es el servicio y la calidad del mismo con el que se contará, traduciéndose en la calidad de vida que nuestros hijos tendrán.
Es por esto que mañana es un día muy importante para nosotras, ya que si “logramos convencer” a nuestros políticos que necesitamos con énfasis esta adhesión para lograr que nuestros hijos gocen de la misma igualdad de oportunidades que tienen todos los niños discapacitados amparados por esta ley en la Argentina será un gran paso más hacia adelante ya que el camino es largo….
Mañana les cuento, jajaja me río de yaneriro al escribir así pues imagino que alguien me leerá, pero se que todo con perseverancia y sobre todo paciencia de apoquito se logra, como verán me gusta escribir y este es el mejor medio que he encontrado para plasmar mis sentimientos y experiencias con mi parripolli, mi kikin’s o mi kikino cmo quieran conocerlo!
Besos
Laura mamá de Kikin’s

jueves, 20 de agosto de 2009

Bienvenida Me!

Hola al ciber espacio!

bueno ... hacia un monton que queria hacer esto pero no sabia como ni que poner, el asunto era que caranchos decir en este mundo de madres, padres hijos hnos perosnas gatos perros loros y vacas por doquier que pululan por este ciber blogmundo....

leia por aca, leia por alla, cada entrada mas interesante que la otra, y pensaba.... no me sé expresar no se como decir o transmitir lo que kiero decir ... o ke decir....

bueno

listo

aca estoy

Aca arranco y veremos que pasa.....