jueves, 29 de julio de 2010

Muy buenas noticias !!!

Navegando por la web, encontre esta excelente noticia y quiero compartirla, estamso poniendonos en contacto con los padres para poder ir y estar presentes en esta reunion en la legislatura cuando se de este debate.
aca les dejo la excelente noticia que al decir verdad creo q esta muy relacionada con lo que he venido contando con los anteriores post.
Todo lo que tenga q ver con la Discapacidad en Mendoza...es un tema que nor urge!!!
a continuacion transcribo lo que figura en la página de los Diputados de Mendoza.



Diputados impulsará una serie de actividades para gestar un proyecto que incluya la detección y el tratamiento del autismo en la provincia. Quieren dar soluciones “a corto y mediano plazo”.
La comisión de Salud de Diputados trabaja en una iniciativa que de solución a y a las familias con niños que padecen autismo.
En principio la semana entrante se convocará a al director de Discapacidad de la Provincia y a representantes de OSEP y , además, en un plazo de dos meses “como máximo” se realizarán jornadas de trabajo en la Legislatura con distintos actores e instituciones que aborden la problemática.
Según explicó el titular de la comisión, Alberto Recabarren (PJ), la decisión tiene el aval de todos los integrantes y la idea es trabajar para dar solución a corto plazo a las familias que necesitan apoyo y luego trabajar en el mediano plazo en la adhesión a la ley nacional de discapacidad o en la creación de una normativa provincial impulsada desde la comisión de Salud.
“Una de las soluciones podría ser una ley provincial” dijo Recabarren, aunque aclaró que existen actualmente dos iniciativas que adhieren a la norma nacional. Además, el legislador adelantó que se buscará desde la comisión que el Ejecutivo realice un registro de chicos con autismo en Mendoza para dar una mejor atención y solución a las familias y optimizar la detención del trastorno.
Por su parte, el diputado Aníbal Ríos (PD) destacó que “el autismo impacta en la familia en lo social, conyugal y económico” y que, para salvar el problema, “consideramos que tiene que haber un presupuesto específico para que haya asistencia del Estado y a través de los prestadores”.
Los diputados Eduardo Casado (Eje Peronista), María Rosa Lemos (Con Fe) y Marta Yazenco (UCR) también participaron de la reunión que se realizó junto a padres de niños con autismo.
http://www.hcdmza.gov.ar//index.php?option=com_content&task=view&id=1914&Itemid=1

jueves, 1 de julio de 2010

Malas Noticias.

Comienzo asi el post porque hace mucho que no escribo y la verdad que no tengo muy buenas noticias..
Desde que comenzó este nuevo año he podido asistir solo a dos reuniones ya que comencé a estudiar Abogacía...como dicen los que saben…. si no puedes contra ellos debes unirte ja ja ja... y bueh...acá estamos.
Bueno vamos a lo que nos importa.
La ultima reunión que tuvimos en la osep es la que les conté en el anterior post, luego recibí un e-mail invitándome a una charla sobre salud sexual en Osep. Opino que stán buenas esas charlas pero siento que los padres primero necesitan SOLUCIONES, si bien para mi es un tema muy especial y me llena de incógnitas , creo que hay otras cosas mas urgentes de las cuales aún no tenemos respuestas, para que este tipo de convocatoria desde Osep tenga resultados... Sé que lo hacen con toda la buena voluntad y que son temas que nos re interesan a los padres.


Pero hay otras cosas primero.
El día 23 de Junio de 2010 se cumplió un año de aquella marcha que iniciáramos unas 6 locas madres decididas a que Mendoza se adhiera a la Ley Nacional 24.901 y hacernos escuchar, y nos escucharon, en la OSEP y en la Legislatura.


El balance que puedo hacer es que en OSEP se pudieron modificar muchas cosas, aunque no lo parezca, si bien el contador Marcelo Costa nos sigue “sobando el lomo”… nos escucha también… a veces! Creo que tiene toda la intención de darle a los discapacitados una cobertura integral, pero depende de que se apruebe la modificación de la Ley 5.041 que es la ley mendocina de discapacidad, donde se incorporaría un ítem que propone descontarle a los empleados públicos: a la clase trabajadora, no la de directivos o magistrados o senadores o diputados que son empleados públicos pero que no están obligados a pertenecer a esta obra social como sí lo están los policías, maestros, y todos los empleados públicos provinciales ya que están cautivos (pues no pueden renunciar) a que se les descuente un 1% más de sus sueldos y destinarlos a los discapacitados, ME OPONGO ROTUNDAMENTE a este descuento!!!, es injusto que se les meta la mano en el bolsillo lleno de agujeritos para que les saquen un peso mas! NO NO NO NO y NO! Y ahí quedamos parados…. Ya que a mediados del año pasado desde Osep plantearon que nosotros apoyáramos una ley de discapacidad diseñada por ellos, donde anteriormente era el 1.25% el descuento que se le haría a los empleados públicos a lo que nos opusimos rotunda y categóricamente.
Les cuento como es esto de la modificación de la Ley Provincial 5.041, fue sancionada en el año 1989, si bien fue una ley precursora en su tiempo, hoy es obsoleta, incompleta y no contempla muchas de las necesidades que hoy en día tienen nuestros Discapacitados. Como este gobierno, ni el que venga ni el que fue anteriormente NO QUIEREN ADHERIR A LA LEY NACIONAL 24.901, por un tema netamente presupuestario, hecho que ya comprobamos los padres el porque de la negativa (ya les contaré), es que bueno, dijimos si se va a modificar la ley provincial y podemos hacer algo mucho mejor que lo que ya está hecho, bueno vamos a ponernos a trabajar.
Así lo hicimos, acudimos con los padres como participantes en distintas comisiones realizadas por el Consejo Provincial de Discapacidad dependiente del Ministerio de Desarrollo Humano y Comunidad de la Provincia de Mendoza a quien se les encargó este trabajo, se dividió en distintas comisiones: educación, salud, deportes, justicia, familia, trabajo, etc etc, donde cada comisión esta formada por profesionales AD-HONOREM, puesto que es solo voluntad, ganas de trabajar de ayudar, apoyar y volcar sus conocimientos, cada uno desde su área; contribuyendo así en mostrar las falencias, proponer soluciones y lograr contemplar ampliamente en esta modificación de la ley 5041 todos los aspectos que puedan estar en una ley para mejorar la calidad de vida de los Discapacitados. Así lo vinimos haciendo con los padres pero, algunos por sus actividades, dejaron de participar y otros por que no es lo que buscaban hacer o porque el desgaste los pudo mas se fueron quedando en el camino.


Por que Malas Noticias???
Como te conté se esta trabajando con tezón, ahínco, con vocacion y mucho compromiso en este tema, está en la etapa de la redaccion, ya que las comisiones fueron hechas para proponer los temas necesarios que se deben contemplar e incluir en la ley, ahora ne la redaccion es un trabajo de especialistas en el derecho, y lo estan haciendo dos abogadas (peron no recuerdo los nombres), el problema surge cuando se vuelve a presentar denuevo el BACHE que nos pone y nos puso en esta odisea. " La Comepetencia"...( no de competir, si no a quien le compete que cosa, osea quien esta obligado o no a hacer algo en determinado lugar, espacio tiempo jurisdiccion etc)
Creo que esto ya lo sabés:
Nosotros tenemos un sitema de gobierno federal donde la ley máxima es la consitucion, no existe ley superior a ella, todas las demas estan por debajo, esto que kiere decir? que ninguna ley puede pasar sobre la constitucion, luego le siguen las nacionales, despues las provinciales, luego las municipales etc. a partir de la modificacion en el 94, se incorporan los tratado internacionales dandole caracter constitucional. Esto para que te lo cuento?, para que sepas por que un amparo contra la O Social siemrpe te sale a tu favor; por que la Ley de discapacidad es una Ley Nacional y las leyes provinciales aunq gozan de autonomías las provincias (sus propias constituciones, leyes, reglamentos etc.) éstas están por debajo de la CN, leyes Nac, etc.
Bueno.. si entendiste eso ahora vas a entender esto, las O Sociales Provinciales y las prepagas, como en el artículo 8 de la ley 24901 dice que invita a las provincias a adherir a esa ley nacional, se agarran de ese artículo para ahcerse los boludos y no cumplir con las prestaciones que obliga esa ley.

Acá en Mendoza pasa algo raro: El niño que posee una obra social nacional, tien als puertas abiertas en todos los institutos de rehabilitacion, centros de dias, jardines terapéuticos, etc, el niño que no tienen nada, la Direccion de Discapacidad dependeinte del ministerio de Desarrollo de la provincia, medianamente se hace cargo (...) de esa persona, haciendole los tratamientos en los hospitales o centros de salud , para eos está la red de la que hable en un post anterior. pero!!!...
aquellos que tienen Osep u otra obra social provincial o una prepaga.... seguirán dependiendo de la industria del amparo, porque por esta supremacia de la constitucion naciona y leyes nacionales, y las autonomias de las provincias etc etc etc, No se las puedeo obligar a las obras sociales provinciales (desde esta ley) a que den als prestaciones que dan por medio de la Ley 24901, abriendo una brecha entre el que posee una obra social nacional, y el que recibe las prestaciones desde el gobierno, pues el que no entra en esas franjas esta totalmente desamparado , pues si tens obra social , quien debe cubrirte las prestaciones son ellas (eso te dicen desde el gob), las Os te refriegan que te dan un subsidio porq mendoza no está obligada a dar las prestaciones de la ley 24901 porqu no está adherida... y ahí nos querdamos dando vuelta.

ESTA LEY... LA 5041 MODIFICADA, TAMPOCO DA SOLUCIONES A ESTA PROBLEMATICA por ahora....... ruego a dios que se le pueda dar la vuelta a esto y encontrar una forma que logre comprometer a todas las obras sociales nacionales que estan en mendoza, o las provinciales (aunque sean de cosntitucion autárquicas) o las prepagas que tengan la figura que tengan; obligándolas a dar las mismas prestaciones a todos, sin que haya una diferenciacion ni en los precios ni en la calidad de las prestaciones ni en los cupos. Quiero un dia despertar y saber que en Mendoza ya no habrán algunos (muy pocos) discapacitados que reciben todo y de todo, o discapacitados que reciben poco muy poco... y discapacitados que no reciben nada de nada... ,que todos cuenten con las mismas prestaciones que recibe cualquier niño o joven o adulto discapacitado argentino que está amparado por la Ley 24.901 y que la industria del Amparo, no siga engrosando los bolsillos de los legalistas; pues ese dinero invertido en honorarios sean destinados a mejorar la calidad de vida de los discapacitados!

Si encontramos la vuelta podemos llegar a la verdadera equidad... al equilibrio necesario para lograr que los Discapacitados en Mendoza tienen los mismso derechos... si no... ya sabemos lo que hay que hacer.

Es una utòpía ya lo sé.... pero no es un Imposible...

y como siempre termino mis capítulos jajaja por que ya no son post si no capitulos de un libro , con una frase


"NADA ES IMPOSIBLE!!!!........ SALVO QUE TE LO PROPONGAS" (Pablo Echarry en El Conde de Montecristo)

Como siempre agradezco a mis dos amores, a mi marido que me re banca siemrpe y me lleva el apunte en todo y a mi bicho que lo amo como a nada mas en este mundo!!!!