MENDOCINO SI POR CUESTIONES DE LA VIDA TE TOCA PADECER UNA DISCAPACIDAD TENES QUE CONOCER TUS DERECHOS!

TODOS TENEMOS DERECHO A...

Una cobertura total 100% por parte del las Obras Sociales y la Medicina Prepaga y el Estado Nacional o Provincial desde sus efectores públicos deben cubrir las mismas prestaciones, esto incluye: Terapias y rehabilitación, estimulación temprana, psicología, psicopedagogía, fonoaudiología, terapia ocupacional, centro de rehabilitación psicofísica, centro educativo terapéutico, rehabilitación motora, provisión de órtesis y prótesis, sillas de ruedas, pañales descartables, odontología integral, estudios genéticos y toda otra rehabilitación o terapia. Transporte a pesos 0,35 el kilómetro recorrido de ida y vuelta más un 35% si la persona necesita ayuda para subir y bajar. Educación tanto en escuela especial como común y maestro/a integrador/a. Internación en hogar con centro educativo terapéutico, hogar con centro de día. Prevención estudios de diagnóstico y control aunque no estén dentro de los servicios que brinda la prepaga u obra social y aquellos que tengan por fin prevenir o detectar tempranamente alguna discapacidad. Grupo Familiar apoyo psicológico al grupo familiar, diagnóstico y orientación a familiares de personas con discapacidad genéticas hereditarias. Otras prestaciones atención a cargo de especialistas que no pertenezcan al cuerpo de profesionales de la obra social o prepaga pero que deban intervenir indispensablemente, entre muchas otras y que deben ser cubiertas toda vez que estén debidamente indicadas por el profesional tratante..

TODOS ESTOS SERVICIOS SE LLAMAN PRESTADORES Y PRESTACIONES

NO SON UN LUJO!!!! SON UNA NECESIDAD Y UN DERECHO!!!

¿Sabés por qué el Gobierno de Mendoza y algunos legisladores no quieren reconocer estos  derechos? 

Porque no quieren pagarle a estos profesionales intervinientes lo que dice el Ministerio de Salud de la Nación!!!! 

¿Entonces  me pregunto? 

¿Es justo que nuestros niños, jovenes y adultos con discapacidad paguen por esto? 

Romina Mercado

chicas no bajen lo brazos peleen hasta q no les queden ganas...yo lo hice en el tiempo q Dios me regalo a mi hijito desgraciadamente hoy no lo tengo hace 7 meses q fallecio nacio con una cardipatia congenita(atresia pulmonar y CIV)despues de su tercer cirugia mi vida con tan solo 1añito y 6 meses bajo los brazos y decidio irse..tambien mi papa por medio de cuñas logro q me lo afiliaran a la OSEP terrible no me ayudaba en nada al contrario Marcelo Costa se reia en mi cara y yo con mi gordo en brazos pero no importa en esta vida todo se paga aunq no le deseo lo peor..bueno chicas cuenten conmigo para lo q sea aunq mi gordo este descansando ya,yo voy a seguir para q se cumpla la ley porq no puede ser q si no tenes contactos politicos tu hijo no puede tener una vida digna!!!..besotes a todas y fuerzas!!

Es Justo que no puedan acceder a estos beneficios que les cambiaría la vida para siempre porque LA PROVINCIA DICE QUE SON CAROS!? 

¿Para qué tenemos Ministro de Salud? 

¿Para  qué hay un Sub-Secretario de Salud? 

¿Para qué existe un Ministerio de Desarrollo Humano y Comunidad? 

¿Para qué está la Ministra de Desarrollo Humano?... 

¿Para qué está la Dirección Provincial de Discapacidad?

¿Acaso no son ellos los que deberían plantear las diferencias de precio en el Ministerio de Salud de la Nación ??? 

Somos los Padres de Chicos con Discapacidad los que tenemos que darle la Solución???

ya sé... es mejor NEGAR QUE DAR  en nuestra provincia

PORQUE NO ESTAMOS EXENTOS DE SUFRIR UNA DISCAPACIDAD EN LA VIDA...Y QUE, CUANDO TE PASE NO TE ENCUENTRES ADEMAS DE LA TERRIBLE ANGUSTIA.... CON LA DESESPERACION QUE NO QUIEREN RECONOCER TUS DERECHOS …..

ES QUE TODOS TENEMOS QUE LUCHAR EN MENDOZA PARA QUE ADHIERAN A LA LEY NACIONAL DE DISCAPACIDAD 24.901 YAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

POR VOS, POR TODOS , POR MI!!!!

ADHESION! ADHESION! ADHESION!

Todos los Miércoles desde las 11 hs hasta las 12 hs, Sentada Simbólica frente a la Legislatura de Mendoza

Desde el miércoles 14 de setiembre Los Padres Autoconvocadod de Niños con Discapacidad, personas con discapacidad y familiares, nos estamos reuniendo una hora; hora y media, frente a las puertas de la legislatura,para pedir por la adhesion.

Este miércoles 21, día estudiantil y de la primavera, nos volvimos a concentrar frente a la legislatura.
(Recordemos que elegimos los miércoles por que es el día en que sesiona la cámara de diputados de la provincia, donde están estancados casi todos los proyectos presentados de adhesión).
Los medios brillaron por su ausencia, estuvieron dos representantes de partidos políticos Karina Ferraris y Alberto Montbrum , que antes de comenzar este camino político pertenecieron a espacios que defendieron y promovieron la defensa de los derechos humanos, también contamos con la presencia de la gremialista mas fuerte de la provincia...... pero no salio en ningún medio.

Dada la insistencia de Padres solicitando la presencia de diputados, es que aparecieron algunos, los que presentaron proyectos este año de adhesion: Dip. Petri, Puga, Recabaren y otros. Donde el diputado Petri conversó con nosotros y nos dijo que dada las normativas podía solicitar el tratamiento sin despacho de las comisiones en las que están estancados los proyectos, pero, que no nos aseguraba que fuera a ser tratado.
Luego vuelve con una propuesta consensuada con los distintos bloques donde se pediría ahí mismo que el 5 de octubre se tratara en recinto la adhesion a la ley , pero que los proyectos debían tener el despacho favorable de las comisiones.
Ante esto los padres presentes deliberamos aceptamos la sugerencia ya que tenia FECHA EL TRATAMIENTO EN RECINTO, se nos sugirió que nos quedáramos y esperásemos a que en un paréntesis se hablara del tema y se pusiera en tabla.

Eran las 12 del medio dia; un grupo de padres nos quedamos, esperando, comenzaron a pasar las horas, la una, las dos, las tres ... cuatro menos cuarto un Diputado pidio que se trate la semana que viene un proyecto de adhesion, luego se produjo una discusion , dimes, diretes, palabras muy fuertes, acusaciones electoralistas, etc, y la fecha del 5 de octubre se fue al mar de los recuerdos, luego se realizo un cuarto intermedio y los diputados decidieron hacer un PLENARIO CON TODAS LAS COMISIONES: Derechos y Garantias, Desarrollo Social, Salud Pública y Hacienda, y que en no mas de 15 días se trataría en el recinto la adhesión. eran ya las 17 hs.... Cabe destacar que el Diputado Gustavo Arena del FPV dio su posicion: ADHESIÓN A LA LEY 24901.

Y como detras de toda noticia buena existe una no tan buena.....

El día jueves alguien muy bien informado me llama y me dice LAURA ESTAMOS EN EL HORNO, ACÁ HAY CONSENSO, Y ES NO ADHERIR A LA LEY, Y NO ES DESDE UNA BANCADA, ES DESDE TODOS LOS SECTORES POLÍTICOS, RADICALES PERONISTAS, FPV, ARI, PRO, DEMÓCRATAS, ETC ETC ---ESTAN TODOS DE ACUERDO SÍ, EN NO ADHERIR!!!

ASI ES QUE LA ALEGRIA FUE MOMENTÁNEA Y NUESTROS MISMOS LEGISLADORES SE ENCARGARON DE BORRARNOS LA SONRISA...
PADRES ESTO SE LOGRA CON COMPROMISO, CON CONVICCION Y CON PRESENCIA! ESTE MIÉRCOLES NO DEBE FALTAR NINGÚN PADRE, FAMILIAR O PERSONA CON DISCAPACIDAD!!!

SÍ SE PUEDE!!! LOS CHICOS NOS LO DEMUESTRAN CADA VEZ QUE  LES PUSIERON UNA TRABA POR DELANTE Y ELLOS LA SORTEARON!
ELLOS NOS HAN ENSEÑADO A LUCHAR, A PERSEVERAR Y A NO BAJAR LOS BRAZOS, ES HORA DE DECIR BASTA! LOS CHICOS TIENEN DERECHOS Y NOSOTROS NO DESCANSAREMOS HASTA QUE LOS RESPETEN!