sábado, 29 de octubre de 2011

MENDOCINO SI POR CUESTIONES DE LA VIDA TE TOCA PADECER UNA DISCAPACIDAD TENES QUE CONOCER TUS DERECHOS!


TODOS TENEMOS DERECHO A...

Una cobertura total 100% por parte del las Obras Sociales y la Medicina Prepaga y el Estado Nacional o Provincial desde sus efectores públicos deben cubrir las mismas prestaciones, esto incluye: Terapias y rehabilitación, estimulación temprana, psicología, psicopedagogía, fonoaudiología, terapia ocupacional, centro de rehabilitación psicofísica, centro educativo terapéutico, rehabilitación motora, provisión de órtesis y prótesis, sillas de ruedas, pañales descartables, odontología integral, estudios genéticos y toda otra rehabilitación o terapia. Transporte a pesos 0,35 el kilómetro recorrido de ida y vuelta más un 35% si la persona necesita ayuda para subir y bajar. Educación tanto en escuela especial como común y maestro/a integrador/a. Internación en hogar con centro educativo terapéutico, hogar con centro de día. Prevención estudios de diagnóstico y control aunque no estén dentro de los servicios que brinda la prepaga u obra social y aquellos que tengan por fin prevenir o detectar tempranamente alguna discapacidad. Grupo Familiar apoyo psicológico al grupo familiar, diagnóstico y orientación a familiares de personas con discapacidad genéticas hereditarias. Otras prestaciones atención a cargo de especialistas que no pertenezcan al cuerpo de profesionales de la obra social o prepaga pero que deban intervenir indispensablemente, entre muchas otras y que deben ser cubiertas toda vez que estén debidamente indicadas por el profesional tratante..

TODOS ESTOS SERVICIOS SE LLAMAN PRESTADORES Y PRESTACIONES
NO SON UN LUJO!!!! SON UNA NECESIDAD Y UN DERECHO!!!


¿Sabés por qué el Gobierno de Mendoza y algunos legisladores no quieren reconocer estos  derechos? 

¿Entonces  me pregunto? 

¿Es justo que nuestros niños, jovenes y adultos con discapacidad paguen por esto? 


chicas no bajen lo brazos peleen hasta q no les queden ganas...yo lo hice en el tiempo q Dios me regalo a mi hijito desgraciadamente hoy no lo tengo hace 7 meses q fallecio nacio con una cardipatia congenita(atresia pulmonar y CIV)despues de su tercer cirugia mi vida con tan solo 1añito y 6 meses bajo los brazos y decidio irse..tambien mi papa por medio de cuñas logro q me lo afiliaran a la OSEP terrible no me ayudaba en nada al contrario Marcelo Costa se reia en mi cara y yo con mi gordo en brazos pero no importa en esta vida todo se paga aunq no le deseo lo peor..bueno chicas cuenten conmigo para lo q sea aunq mi gordo este descansando ya,yo voy a seguir para q se cumpla la ley porq no puede ser q si no tenes contactos politicos tu hijo no puede tener una vida digna!!!..besotes a todas y fuerzas!!




¿Para qué tenemos Ministro de Salud? 

¿Para  qué hay un Sub-Secretario de Salud? 

¿Para qué existe un Ministerio de Desarrollo Humano y Comunidad? 

¿Para qué está la Ministra de Desarrollo Humano?... 

¿Para qué está la Dirección Provincial de Discapacidad?

¿Acaso no son ellos los que deberían plantear las diferencias de precio en el Ministerio de Salud de la Nación ??? 

Somos los Padres de Chicos con Discapacidad los que tenemos que darle la Solución???

ya sé... es mejor NEGAR QUE DAR  en nuestra provincia


PORQUE NO ESTAMOS EXENTOS DE SUFRIR UNA DISCAPACIDAD EN LA VIDA...Y QUE, CUANDO TE PASE NO TE ENCUENTRES ADEMAS DE LA TERRIBLE ANGUSTIA.... CON LA DESESPERACION QUE NO QUIEREN RECONOCER TUS DERECHOS …..
ES QUE TODOS TENEMOS QUE LUCHAR EN MENDOZA PARA QUE ADHIERAN A LA LEY NACIONAL DE DISCAPACIDAD 24.901 YAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

POR VOS, POR TODOS , POR MI!!!!
ADHESION! ADHESION! ADHESION!



3 comentarios:

  1. queridas mamitas: ustedes si que son mamas...tiene toda la fuerza y la voluntad de luchar por sus hijos y por los de los demas...no es facil salir a luchar contra esos poderosos LEGISLADORES porque se creen que tiene el poder y la razon, a ellos quizas no les toca de cerca estas situaciones, pero si fueron elegidos por la mayoria deben responder a ella...somos la mayoria y queremos que nuestros niños tengan los mismos derechos que los demas, sigan en la lucha que somos muchos los que los vamos a apoyar FUERZAS MAMIS FUERZA QUE SUS HIJITOS SE LOS VAN A AGRADECER !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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  2. le respondo a rlilloy.soy discapacitada y pensio
    nada.estoy todos los miercoles con las personas
    discapacitadas en las puertas de la legislatura.
    les debemos dar las gracias a los medios nacionales k vinieron,por k sin ellos no hubiesemos tenido la repercusion a nivel nacional k tuvimos(y muyespecialmente cqc muchisimas gacias)por k los medios de aca estan comprados y los "sres"legisladores hacen oidos sordo.por k ellos no tienen ningun familiar o amigo discapacitado.sino sentirian en carne propias las necesidades k alguiencomo nosotros necesita.personalmente,quiero agradecer a la gente anonima k voluntariamente me firmo la solicitud para la adhesion a la ley 24901 nacional.especialmente a los chicos/as de la farmacia del puente(sito en calle las las heras y av.españa)a todos ellos no tengo otra palabra k mil gracias.y recuerden "sres/as"k somos el 1° de la poblacion y como uds.dicen k no hay di
    nero para cubrir todas las necesidades de nosot
    ros,pero si hay para otra cosas.los invitamos a
    sumarse el 9-11 a las 9 hs,en la legislatura(es
    pecialmente a rlilloy.)por k los discapacitados
    necesitamos la ley nacional24901 por k es un derecho y para eso los votamos.diana ariza

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  3. Muy feliz día de la mujer a todas las madres especiales.

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