jueves, 1 de julio de 2010

Malas Noticias.

Comienzo asi el post porque hace mucho que no escribo y la verdad que no tengo muy buenas noticias..
Desde que comenzó este nuevo año he podido asistir solo a dos reuniones ya que comencé a estudiar Abogacía...como dicen los que saben…. si no puedes contra ellos debes unirte ja ja ja... y bueh...acá estamos.
Bueno vamos a lo que nos importa.
La ultima reunión que tuvimos en la osep es la que les conté en el anterior post, luego recibí un e-mail invitándome a una charla sobre salud sexual en Osep. Opino que stán buenas esas charlas pero siento que los padres primero necesitan SOLUCIONES, si bien para mi es un tema muy especial y me llena de incógnitas , creo que hay otras cosas mas urgentes de las cuales aún no tenemos respuestas, para que este tipo de convocatoria desde Osep tenga resultados... Sé que lo hacen con toda la buena voluntad y que son temas que nos re interesan a los padres.


Pero hay otras cosas primero.
El día 23 de Junio de 2010 se cumplió un año de aquella marcha que iniciáramos unas 6 locas madres decididas a que Mendoza se adhiera a la Ley Nacional 24.901 y hacernos escuchar, y nos escucharon, en la OSEP y en la Legislatura.


El balance que puedo hacer es que en OSEP se pudieron modificar muchas cosas, aunque no lo parezca, si bien el contador Marcelo Costa nos sigue “sobando el lomo”… nos escucha también… a veces! Creo que tiene toda la intención de darle a los discapacitados una cobertura integral, pero depende de que se apruebe la modificación de la Ley 5.041 que es la ley mendocina de discapacidad, donde se incorporaría un ítem que propone descontarle a los empleados públicos: a la clase trabajadora, no la de directivos o magistrados o senadores o diputados que son empleados públicos pero que no están obligados a pertenecer a esta obra social como sí lo están los policías, maestros, y todos los empleados públicos provinciales ya que están cautivos (pues no pueden renunciar) a que se les descuente un 1% más de sus sueldos y destinarlos a los discapacitados, ME OPONGO ROTUNDAMENTE a este descuento!!!, es injusto que se les meta la mano en el bolsillo lleno de agujeritos para que les saquen un peso mas! NO NO NO NO y NO! Y ahí quedamos parados…. Ya que a mediados del año pasado desde Osep plantearon que nosotros apoyáramos una ley de discapacidad diseñada por ellos, donde anteriormente era el 1.25% el descuento que se le haría a los empleados públicos a lo que nos opusimos rotunda y categóricamente.
Les cuento como es esto de la modificación de la Ley Provincial 5.041, fue sancionada en el año 1989, si bien fue una ley precursora en su tiempo, hoy es obsoleta, incompleta y no contempla muchas de las necesidades que hoy en día tienen nuestros Discapacitados. Como este gobierno, ni el que venga ni el que fue anteriormente NO QUIEREN ADHERIR A LA LEY NACIONAL 24.901, por un tema netamente presupuestario, hecho que ya comprobamos los padres el porque de la negativa (ya les contaré), es que bueno, dijimos si se va a modificar la ley provincial y podemos hacer algo mucho mejor que lo que ya está hecho, bueno vamos a ponernos a trabajar.
Así lo hicimos, acudimos con los padres como participantes en distintas comisiones realizadas por el Consejo Provincial de Discapacidad dependiente del Ministerio de Desarrollo Humano y Comunidad de la Provincia de Mendoza a quien se les encargó este trabajo, se dividió en distintas comisiones: educación, salud, deportes, justicia, familia, trabajo, etc etc, donde cada comisión esta formada por profesionales AD-HONOREM, puesto que es solo voluntad, ganas de trabajar de ayudar, apoyar y volcar sus conocimientos, cada uno desde su área; contribuyendo así en mostrar las falencias, proponer soluciones y lograr contemplar ampliamente en esta modificación de la ley 5041 todos los aspectos que puedan estar en una ley para mejorar la calidad de vida de los Discapacitados. Así lo vinimos haciendo con los padres pero, algunos por sus actividades, dejaron de participar y otros por que no es lo que buscaban hacer o porque el desgaste los pudo mas se fueron quedando en el camino.


Por que Malas Noticias???
Como te conté se esta trabajando con tezón, ahínco, con vocacion y mucho compromiso en este tema, está en la etapa de la redaccion, ya que las comisiones fueron hechas para proponer los temas necesarios que se deben contemplar e incluir en la ley, ahora ne la redaccion es un trabajo de especialistas en el derecho, y lo estan haciendo dos abogadas (peron no recuerdo los nombres), el problema surge cuando se vuelve a presentar denuevo el BACHE que nos pone y nos puso en esta odisea. " La Comepetencia"...( no de competir, si no a quien le compete que cosa, osea quien esta obligado o no a hacer algo en determinado lugar, espacio tiempo jurisdiccion etc)
Creo que esto ya lo sabés:
Nosotros tenemos un sitema de gobierno federal donde la ley máxima es la consitucion, no existe ley superior a ella, todas las demas estan por debajo, esto que kiere decir? que ninguna ley puede pasar sobre la constitucion, luego le siguen las nacionales, despues las provinciales, luego las municipales etc. a partir de la modificacion en el 94, se incorporan los tratado internacionales dandole caracter constitucional. Esto para que te lo cuento?, para que sepas por que un amparo contra la O Social siemrpe te sale a tu favor; por que la Ley de discapacidad es una Ley Nacional y las leyes provinciales aunq gozan de autonomías las provincias (sus propias constituciones, leyes, reglamentos etc.) éstas están por debajo de la CN, leyes Nac, etc.
Bueno.. si entendiste eso ahora vas a entender esto, las O Sociales Provinciales y las prepagas, como en el artículo 8 de la ley 24901 dice que invita a las provincias a adherir a esa ley nacional, se agarran de ese artículo para ahcerse los boludos y no cumplir con las prestaciones que obliga esa ley.

Acá en Mendoza pasa algo raro: El niño que posee una obra social nacional, tien als puertas abiertas en todos los institutos de rehabilitacion, centros de dias, jardines terapéuticos, etc, el niño que no tienen nada, la Direccion de Discapacidad dependeinte del ministerio de Desarrollo de la provincia, medianamente se hace cargo (...) de esa persona, haciendole los tratamientos en los hospitales o centros de salud , para eos está la red de la que hable en un post anterior. pero!!!...
aquellos que tienen Osep u otra obra social provincial o una prepaga.... seguirán dependiendo de la industria del amparo, porque por esta supremacia de la constitucion naciona y leyes nacionales, y las autonomias de las provincias etc etc etc, No se las puedeo obligar a las obras sociales provinciales (desde esta ley) a que den als prestaciones que dan por medio de la Ley 24901, abriendo una brecha entre el que posee una obra social nacional, y el que recibe las prestaciones desde el gobierno, pues el que no entra en esas franjas esta totalmente desamparado , pues si tens obra social , quien debe cubrirte las prestaciones son ellas (eso te dicen desde el gob), las Os te refriegan que te dan un subsidio porq mendoza no está obligada a dar las prestaciones de la ley 24901 porqu no está adherida... y ahí nos querdamos dando vuelta.

ESTA LEY... LA 5041 MODIFICADA, TAMPOCO DA SOLUCIONES A ESTA PROBLEMATICA por ahora....... ruego a dios que se le pueda dar la vuelta a esto y encontrar una forma que logre comprometer a todas las obras sociales nacionales que estan en mendoza, o las provinciales (aunque sean de cosntitucion autárquicas) o las prepagas que tengan la figura que tengan; obligándolas a dar las mismas prestaciones a todos, sin que haya una diferenciacion ni en los precios ni en la calidad de las prestaciones ni en los cupos. Quiero un dia despertar y saber que en Mendoza ya no habrán algunos (muy pocos) discapacitados que reciben todo y de todo, o discapacitados que reciben poco muy poco... y discapacitados que no reciben nada de nada... ,que todos cuenten con las mismas prestaciones que recibe cualquier niño o joven o adulto discapacitado argentino que está amparado por la Ley 24.901 y que la industria del Amparo, no siga engrosando los bolsillos de los legalistas; pues ese dinero invertido en honorarios sean destinados a mejorar la calidad de vida de los discapacitados!

Si encontramos la vuelta podemos llegar a la verdadera equidad... al equilibrio necesario para lograr que los Discapacitados en Mendoza tienen los mismso derechos... si no... ya sabemos lo que hay que hacer.

Es una utòpía ya lo sé.... pero no es un Imposible...

y como siempre termino mis capítulos jajaja por que ya no son post si no capitulos de un libro , con una frase


"NADA ES IMPOSIBLE!!!!........ SALVO QUE TE LO PROPONGAS" (Pablo Echarry en El Conde de Montecristo)

Como siempre agradezco a mis dos amores, a mi marido que me re banca siemrpe y me lleva el apunte en todo y a mi bicho que lo amo como a nada mas en este mundo!!!!


jueves, 4 de marzo de 2010

Mendoza 2010 ... Volemos a la Carga!

Bueh... la verdad que hace un monton que no escribo, hace unos dias atras volvimos a tener otra reunion con el director de la Osep... y seguimos parados donde quedamos, ojo, si tengo que reconocer que tiene voluntad... o le apretaron los "bobbelings" .. para que siga chamullandonos...
pero bueno vamos encaminado... una mama al final de la charla le hizo un cuestionario onda feliz domingo jajajaja... sin repetir y sin equivocarse diga en 10 segundos ... bla bla bla bla bla...
veremos pues que va a pasar ..
creo q ese cuestionario fue para que sepa que de una buena vez por todas tiene q darnos respuestas, pues en la reunion habian nuevos padres, en un momento el director contador marcelo costas le pidio a una mama que "dejara hablar a otras", y la verdad fue q se sintio acorralado por ella, pues es una leona la ale beerlanga!, por eso ale... a full con vos!
mi marido una vez mas me retó porq me re caliento cuando hablo... y es q me nace la impotencia de que me tomen el pelo y ver que muchas soluciones que pedimos hacen ocho meses ...siguen nadando en el mar de la burocracia de esta obra social, el director, para no sé si resguardarse?¿?¿?¿.. o que o justificar su falta de operancia direccion o conduccion o q se yo... hacia incapié en la ley de provincial de discapacidad en la que estamos participando cada uno de los padres como justificando el porqué todavia seguimos esperando que cumpla con lo que prometio en la primera reunion que tuvimos alla por el 25/06/2009...
El tema es que ... el se apoya en esa ley (ley superadora) para darle algun dia lo que los discapacitados afiliados a la osep se merecen por derecho ... por ser argentinos tambien, como cada uno de nosotros y tambien porq no solo, Y ESTO LO DIGO CON LA BRONCA MAS PROFUNDA que recien ahora "gracias a una convencion firmada y ratificada por la argentina... considera al discapacitado como "PERSONA"... mira vos q buenos q son!!!!! ...recien ahora se los considera sujetos de derechos no por sus patologias (todas las políticas publicas para los discapacitados giran en base a la salud y no contemplan a la persona discapacitada como un ser poseedora de derechos plenos como cualquiera de nosotros... recien ahora se los considera personas! ja! chupate esa mandarina papa!....
Perdon... esq soy asi... pasional..
Bueno retomando de nuevo, el seguia hablando sobre esa ley... y que se yo , y yo me decia por dentro bueno... deja de hablar boludeces y vamos a los hechos... que hiciste despues de 8 meses!... intervine y le dije... bueno en eso estamos trabajando los padres participando en las comisiones de esa ley superadora... pero vamos a lo concreto!! ...que se hizo en estos 8 meses... y el "aba aba aba" creamos la unidad de seguimiento de discapacidad en osep... yo de la forma mas cortante y desubicada (segun mi marido jajaja) me dirigi al director de la osep flamante contador Marcelo Costa, y le dije que seguiamos hablando lo mismo que hacen 8 meses y que si, habiamos visto cambios, pero que no se habia resuelto la cuestion de fondo, .. ya que (justo en la sala habia una mama a la que su hijo tenia que llevarlo a bs as para que le cambiaran una bolsa donde se le inyecta un remedio que es vital para la subsistencia de su hermoso hijo de 16 años, Maria se llama ella, y que la burocracia hacia q cada tres meses ella necesita iniciar un expediente... le pagan el transporte, pero la mitad, el instituto de rehabilitacion del niño no recibe osep porq este no paga los precios que los institutos cobra, y que si lo aceptan el nene solo puede ir tres veces a la semana porq el dinero que le dan en concepto de transporte solo le alcanza para llevarlo tres dias nomas y si ella lleva al nene solo tres dias el presupuesto destinado a transporte se le achica el 70% porq no asiste los 5 dias que tiene que ir al instituto... lo entendiste!? jajaja es complicado... es una de las tantas mamas que esta solita, cmo muchas mamas de niños discapacitados, esta sin trabajo y no tienen de donde sacar, asi es q depende el niño para su subsistencia y vida... el cien por ciento de la bra social...) y?...seguimos pensando en burocracia?.. el asunto que como soy "pasional" jaja queda mas decoroso, le dije a esta mama, delante de el contador Maria! vos podes pagar el trsnporte?...y ella respondio... le dije..te reciben a tu hijo en el instituto?!... y ella respondio... que significa que tu hijo no reciba esa medicacion!?... y ella respondio.... entonces mire al director y le dije...ve! a eso es a lo q me refiero!!
y el politicamente correcto me respondio el caso de la señora se esta viendo y analizando...
bueno despues bla bla bla...
la otra mama le hizo el cuestionario ese del que hable al principio( sin soplar sin chistar en 10 segundos digalo sin repetir y sin no se cuanto bla bla bla bla )luegos nos saludamos todos muacks mucacks... y cada uno para su casa...
A la semana, me llamo Maria, con la voz entrecortada y me dijo GRACIAS... y yo ah?!..que!??? ma! porque?! ... gracias laura por lo que hiciste por mi hijo... me dieron esto, esto y esto otro, me reconocieron esto y esto otro y ahora capaz q el nene no tiene q viajar a bs as porq el recambio de la valvula se lo van a ahcer aca... y yo la verdad... me senti bien... la pucha para eso si q no soy pasional.. le conteste a Maria que me alegraba saber que su hijo por fin estaba recibiendo lo que le corresponde y no un regalo ... y ella me repetia gracias laura viste por apretarlo al director , me soluciono los temas y me dieron lo que necesitaba mi hijo... y yo simple mente le dije..de nada... que no hacia falta que me diera las gracias pues solo logramos todos juntos lo que se merecen nuestros hijos... nada mas.. pero la pucha q bien que te hace sentir que lo que hiciste le hizo bien a un niño discapacitado... ahora pensandolo bien... mierchica lo q sere si es q algun dia me recibo de abogada jajajaja..
bueno despues te cuento lo que he hecho en el consejo provincial de discapacidad como participante de las comisiones de trabajo, educacion y salud en el proyecto de ley superadora para las personas de discapacidad de la provincia de mendoza....
espero sinceramente no defraudarme a mi misma por haber tomado esta decision de participar... pues siento un cierto aroma que me desconcierta y mis intuiciones aveces no me fallan... espero que el dia de mañana todos los discapacitados de la provincia digan hay una ley que me representa ! y que contemplan todas nuestras necesidades... espero no defraudarme ni defraudar a nadie....
vamos a ver cmo essssssssssssssssssss el reino del reves!!! jajajaja
besos y al q lea en la distancia infinita del ciberespacio.... no se olviden que lo escencial es invisible a los ojos...
Los amo par de marikas besucones!
A mi marido y a mi hijo Kikino