jueves, 4 de marzo de 2010

Mendoza 2010 ... Volemos a la Carga!

Bueh... la verdad que hace un monton que no escribo, hace unos dias atras volvimos a tener otra reunion con el director de la Osep... y seguimos parados donde quedamos, ojo, si tengo que reconocer que tiene voluntad... o le apretaron los "bobbelings" .. para que siga chamullandonos...
pero bueno vamos encaminado... una mama al final de la charla le hizo un cuestionario onda feliz domingo jajajaja... sin repetir y sin equivocarse diga en 10 segundos ... bla bla bla bla bla...
veremos pues que va a pasar ..
creo q ese cuestionario fue para que sepa que de una buena vez por todas tiene q darnos respuestas, pues en la reunion habian nuevos padres, en un momento el director contador marcelo costas le pidio a una mama que "dejara hablar a otras", y la verdad fue q se sintio acorralado por ella, pues es una leona la ale beerlanga!, por eso ale... a full con vos!
mi marido una vez mas me retó porq me re caliento cuando hablo... y es q me nace la impotencia de que me tomen el pelo y ver que muchas soluciones que pedimos hacen ocho meses ...siguen nadando en el mar de la burocracia de esta obra social, el director, para no sé si resguardarse?¿?¿?¿.. o que o justificar su falta de operancia direccion o conduccion o q se yo... hacia incapié en la ley de provincial de discapacidad en la que estamos participando cada uno de los padres como justificando el porqué todavia seguimos esperando que cumpla con lo que prometio en la primera reunion que tuvimos alla por el 25/06/2009...
El tema es que ... el se apoya en esa ley (ley superadora) para darle algun dia lo que los discapacitados afiliados a la osep se merecen por derecho ... por ser argentinos tambien, como cada uno de nosotros y tambien porq no solo, Y ESTO LO DIGO CON LA BRONCA MAS PROFUNDA que recien ahora "gracias a una convencion firmada y ratificada por la argentina... considera al discapacitado como "PERSONA"... mira vos q buenos q son!!!!! ...recien ahora se los considera sujetos de derechos no por sus patologias (todas las políticas publicas para los discapacitados giran en base a la salud y no contemplan a la persona discapacitada como un ser poseedora de derechos plenos como cualquiera de nosotros... recien ahora se los considera personas! ja! chupate esa mandarina papa!....
Perdon... esq soy asi... pasional..
Bueno retomando de nuevo, el seguia hablando sobre esa ley... y que se yo , y yo me decia por dentro bueno... deja de hablar boludeces y vamos a los hechos... que hiciste despues de 8 meses!... intervine y le dije... bueno en eso estamos trabajando los padres participando en las comisiones de esa ley superadora... pero vamos a lo concreto!! ...que se hizo en estos 8 meses... y el "aba aba aba" creamos la unidad de seguimiento de discapacidad en osep... yo de la forma mas cortante y desubicada (segun mi marido jajaja) me dirigi al director de la osep flamante contador Marcelo Costa, y le dije que seguiamos hablando lo mismo que hacen 8 meses y que si, habiamos visto cambios, pero que no se habia resuelto la cuestion de fondo, .. ya que (justo en la sala habia una mama a la que su hijo tenia que llevarlo a bs as para que le cambiaran una bolsa donde se le inyecta un remedio que es vital para la subsistencia de su hermoso hijo de 16 años, Maria se llama ella, y que la burocracia hacia q cada tres meses ella necesita iniciar un expediente... le pagan el transporte, pero la mitad, el instituto de rehabilitacion del niño no recibe osep porq este no paga los precios que los institutos cobra, y que si lo aceptan el nene solo puede ir tres veces a la semana porq el dinero que le dan en concepto de transporte solo le alcanza para llevarlo tres dias nomas y si ella lleva al nene solo tres dias el presupuesto destinado a transporte se le achica el 70% porq no asiste los 5 dias que tiene que ir al instituto... lo entendiste!? jajaja es complicado... es una de las tantas mamas que esta solita, cmo muchas mamas de niños discapacitados, esta sin trabajo y no tienen de donde sacar, asi es q depende el niño para su subsistencia y vida... el cien por ciento de la bra social...) y?...seguimos pensando en burocracia?.. el asunto que como soy "pasional" jaja queda mas decoroso, le dije a esta mama, delante de el contador Maria! vos podes pagar el trsnporte?...y ella respondio... le dije..te reciben a tu hijo en el instituto?!... y ella respondio... que significa que tu hijo no reciba esa medicacion!?... y ella respondio.... entonces mire al director y le dije...ve! a eso es a lo q me refiero!!
y el politicamente correcto me respondio el caso de la señora se esta viendo y analizando...
bueno despues bla bla bla...
la otra mama le hizo el cuestionario ese del que hable al principio( sin soplar sin chistar en 10 segundos digalo sin repetir y sin no se cuanto bla bla bla bla )luegos nos saludamos todos muacks mucacks... y cada uno para su casa...
A la semana, me llamo Maria, con la voz entrecortada y me dijo GRACIAS... y yo ah?!..que!??? ma! porque?! ... gracias laura por lo que hiciste por mi hijo... me dieron esto, esto y esto otro, me reconocieron esto y esto otro y ahora capaz q el nene no tiene q viajar a bs as porq el recambio de la valvula se lo van a ahcer aca... y yo la verdad... me senti bien... la pucha para eso si q no soy pasional.. le conteste a Maria que me alegraba saber que su hijo por fin estaba recibiendo lo que le corresponde y no un regalo ... y ella me repetia gracias laura viste por apretarlo al director , me soluciono los temas y me dieron lo que necesitaba mi hijo... y yo simple mente le dije..de nada... que no hacia falta que me diera las gracias pues solo logramos todos juntos lo que se merecen nuestros hijos... nada mas.. pero la pucha q bien que te hace sentir que lo que hiciste le hizo bien a un niño discapacitado... ahora pensandolo bien... mierchica lo q sere si es q algun dia me recibo de abogada jajajaja..
bueno despues te cuento lo que he hecho en el consejo provincial de discapacidad como participante de las comisiones de trabajo, educacion y salud en el proyecto de ley superadora para las personas de discapacidad de la provincia de mendoza....
espero sinceramente no defraudarme a mi misma por haber tomado esta decision de participar... pues siento un cierto aroma que me desconcierta y mis intuiciones aveces no me fallan... espero que el dia de mañana todos los discapacitados de la provincia digan hay una ley que me representa ! y que contemplan todas nuestras necesidades... espero no defraudarme ni defraudar a nadie....
vamos a ver cmo essssssssssssssssssss el reino del reves!!! jajajaja
besos y al q lea en la distancia infinita del ciberespacio.... no se olviden que lo escencial es invisible a los ojos...
Los amo par de marikas besucones!
A mi marido y a mi hijo Kikino

8 comentarios:

  1. Lau, en nombre de muchos que no te lo dicen como debieran: GRACIAS LEONA!!!
    Romina.

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  2. Laura...se por los tramites que tienen que pasar los padres para qu a estas personitas se les den todas las garantías como ser humano. Pero nunca hay que bajar los bazos.
    Yo trabajo con chicos discapacitados y he acompañado a muchos padres en este largo camino que generan las mutuales.

    Suerte. Cecilia

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  3. Laura, no tengo palabras para expresarte todo lo que te admiro!!! recién entro en tu blog y ya me he contagiado de tu fuerza!!! Soy de Río cuarto. Acá rige la ley 24.901 y si bien tenés que llegar a un recurso de amparo para que los hijos de puta de las obras sociales te cubran todo, es cierto que estando la ley 24.901 todo es más simple. Hay que poner ovarios y, a pesar de la vergüenza ajena de nuestros maridos, ja,ja,ja, no callarse porque estamos luchando por nuestros hijos!!
    Tengo tres hijos: Amparo de 9, Fernandito de 7 y Roberto de 1 año y medio. Fer padece de TGD. Mi obra social es osecac y son una manga de ....
    Ya desde el año pasado tuve que apelar a los medios de comunicación, este año directamente les avisé que les mandaba las cámaras al despacho del delegado. Y así voy consiguiendo las cosas. Pero no debiera ser así, no?
    Le voy a pasar tus datos a una mamá de Mendoza que está hasta la coronilla con osep. Pero quiero que sepas que no están solos en esta lucha y si me permitís, me gustaría publicar tu entrada en mi espacio de facebook porque creo que todos tienen que saber de nuestras luchas y dar una mano. Espero tu respuesta, un beso grande, Ale.

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  4. hola, no sabia de tu blog, ahora pasare a visitarte mas seguido, me gusta la fuerza que tenes, silvia

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  5. HOLA SOY BETY MAESTRA DE UNA ESCUELA ESPECIAL DE MENDOZA, ME ALEGRA SABER QUE HAY MAMÁS QUE LUCHAN POR LOS DERECHOS Y LA IGUALDAD DE SU HIJOS, YA QUE LO ÚNICO ESPECIAL QUE TIENEN ES UN CORAZÓN LLENO DE AFECTO. ADELANTE LEONA !!!

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  6. Soy de Mendoza, y mi hija acaba de ser diagnosticada con TGD, aunque ya lo sospechaba no habia un diagnostico certero hasta ayer... Estoy colapsada no s´ñe ahora a que escuela llevarla. Voy a necesitar mucha ayuda mucha mucha. Si me pueden guiar, tengo que solicitar certificado de discapacidad, contactar a psicomotricistas, fonoaudiologos terapistas ocupacionales.Y demás. ( Como estuve viviendo en Chile, que es diferente, ahora me siento 100% perdida) Ojala me ayuden. Dejo mi Email: valhena.henriquez@gmail.com. Gracias y por supuesto "me uno a la lucha"

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  7. Hola Laura, soy Jose Luis,tengo una hija con PC con dos valvulas bilaterales por una hidrocefalia congenita,mi puti tiene 17 años y como todo padre que tiene un hijo especial pasamos por las mismas situaciones ,hace 4 años que vine a vivir a mendoza y me gustaria involucrarme con todo lo relativo a discapacidad en la provincia,un beso

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  8. HOLA PADRES! RECIN HOY LEO SUS MENSAJES, LES PIDO SI LO DESEAN USTEDES ME LLAMEN O ENVIENME UN SMS QUE LES DEVUELVO EL LLAMADO! MI TEL ES 261 154728494, O 0261 4399130.

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