Reunion en OSEP 11/09/2009 (preliminares)

Hola, bueno aca estamos ante las preliminares de la reunion de mañana.... a ver que pasa....

Según supe, estará el Director Marcelo Costa, y espero que también esten los integrntes del directorio, pues estaría bueno escuchar las propuestas que tienen, lo que se ha hecho desde la Unidad Coordinadora de Discapacidad quienes están a cargo de esa unidad Natalia Ayala y Daniela Nadal, dos chicas que tienen toda la intencion de hacer cambios, trabajar en conjunto y son la bolsita donde van los palos de los afiliados....

Quiero escuchar que es lo que han hecho y si nos alcanza con eso...seguro que no... pero bueno como dije anteriormente..algo es algo pior es nada!...

Ayer hablando con mi marido y recordando como nacio todo esto, me dijo el gordo... ya está Laura , esto que comenzaron ...como una simple charla por internet entre padres artos por la discriminacion que sufren nuestros hijos discapacitados en OSEP, hoy se está haciendo una realiadad, gracias al grupo que se formó con las mismas intenciones, con el mismo objetivo... ya está... la bola de nieve comenzó a rodar el 15 de junio en la casa de Luis y Vero, Cari, Yesi, Silv, yo y otra mama estabamos cuando dijimos Sí! vamos por la marcha! y se hizo, fue el primer inpulso, el 22 nos llamaron autoridades provinciales y directivos jerárquicos de la obra social mas importante...el 23 de junio... una mañana muy fria un grupititito de padres, familiares y amigos de nosotros nos fuimos a la legislatura ...eramos tan poquitas...... pero sirvió para hacernos oír!!!! ... y hoy nos encontramos aca... en esta reunion donde posiblemente nos den alguna solucion.....lo importante es lo que se está logrando..y es el beneficio para nuestros niños!..... pero como yo no me conformo con eso... quiero mas!... quiero saber que:

No van a seguir rechazando a nuestros niños en los institutos

que van a contar con el transporte para movilizarse

que recibirán todos los descartables que necesitan sin costo

que los elementos ortopédicos se los darán a nuestros niños en tiempo y forma

en que los remedios seran sin cargo

en que los pañales serán los suficientes

en que no se tenga q esperar sesis meses para que una criatura tenga una silla de ruedas y el papa tenga q dejar de comer para poder comprársela

y q si un niño necesita un acompañane terapéutico, lo obtenga sin tener que pagar a abogados por un recurso de amparo para obtener el apoyo para lograr su integracion..


Si mañana no recibo nada de eso....

la reunion fracasó total y rotundamente.... sabemos lo que queremos , sabemos por lo que luchamos y sabemos tambien.... por que NO TRANSAMOS!!!

bueno mañana les cuento!!!

Será lo que deba ser, si no, no será Nada!